Leyes de Mendel - 4


Mendel y las leyes de la probabilidad

El cuadrado de Punnett se utiliza para la representación de un cruce con dos rasgos o características
Probabilidad es el posible resultado de que un evento ocurra debido al azar. Por ejemplo, si se lanza una moneda al aire la chance de que salga una de ambas caras es de ½ (50% cara, 50% cruz)
Una de las reglas de la probabilidad señala que la posibilidad de que dos o más eventos independientes ocurran juntos es el producto de la probabilidad de que los eventos ocurran de forma separada. En el caso de la herencia, la chance de que se herede un alelo especifico de uno de los padres y otro alelo especifico del otro padre es ½ x ½ que es igual a ¼
Las posibilidades de combinación de dos alelos Aa de padres o progenitores heterocigotos son las siguientes:

AA = ½ x ½ = ¼
aA = ½ x ½ = ¼
Aa = ½ x ½ = ¼
aa = ½ x ½ = ¼

La suma de las probabilidades permite calcular la posibilidad de que suceda un evento que puede ocurrir en dos o más formas independientes, es decir, es la suma de las probabilidades individuales de que cada evento ocurra; si la condición de lóbulos no adheridos de la oreja es dominante (AA, aA, Aa), entonces la chance de que una persona tenga lóbulos no adheridos es de ¼ + ¼ + ¼ = ¾

Retro cruzamiento o test cruzado

Un retro cruzamiento se utiliza para determinar si un individuo con un fenotipo dominante es homocigoto dominante o heterocigoto para un rasgo particular
Cuando Mendel hizo el retro cruzamiento encontró el soporte para la ley de la segregación
El retro cruzamiento que implica un rasgo o característica se realiza entre un individuo con fenotipo dominante y un individuo con fenotipo recesivo para determinar si el individuo de tipo dominante es homocigoto o heterocigoto
El retro cruzamiento que implica dos rasgos sirve para determinar si un individuo que posee dos características dominantes es homocigoto para ambas o solo para una de ellas, o si es heterocigoto para las dos
Si un organismo heterocigoto para dos rasgos (BbEe) se cruza con otro individuo recesivo para los dos rasgos (bbee), la proporción fenotípica esperada es de 1:1:1:1
En el caso de los dihíbridos, el organismo tiene cuatro alelos, dos para cada rasgo (9 combinaciones para 9 individuos dihíbridos distintos: BBEE, BBEe, BBee, BbEE, BbEe, Bbee, bbEE, bbEe, bbee)

Fuente de información:
Biology, 10th Edition Sylvia S. Mader McGraw-Hill's, 2010
Imágenes tomadas desde:
http://ib.berkeley.edu/courses/ib162/Week2a_files/image006.jpg
http://faculty.samford.edu/~djohnso2/44962/333/chapt03/03_04_testcross.jpg
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Leyes de Mendel - 3



Ley de la segregación independiente

El cruce que implica estudiar dos rasgos o características que se denomina cruce dihíbrido se realiza entre dos organismos parentales (variedades puras) que muestran dos rasgos o características que se pueden contrastar; esto produce una descendencia heterocigota para ambos rasgos
Mendel observó que todos los individuos de la F1 eran dominantes para ambos rasgos
Mendel observó cuatro fenotipos entre los descendientes de la F2, lo que le permitió deducir la segunda ley de la herencia
La ley de la segregación independiente de Mendel señala que cada miembro de un par de factores se segrega independientemente uno del otro, y todas las posibles combinaciones de los factores pueden ocurrir en los gametos
La ley de la segregación independiente solamente se aplica a los alelos en los diferentes cromosomas
Se espera una proporción fenotípica de 9:3:3:1 cuando se cruzan los heterocigotos para dos rasgos y esta presente la dominancia simple para ambos genes
La segregación independiente se produce durante la meiosis y explica estos resultados

Las leyes de Mendel y la meiosis

Los científicos de la actualidad saben que las leyes de Mendel son básicamente correctas y se explican por la meiosis
Por ejemplo, una célula parental tendrá dos pares de cromosomas homólogos
Durante la metafase I, pueden ocurrir todos los alineamientos y combinaciones de los cromosomas homólogos siguiendo la ley de la segregación independiente de Mendel
Durante la metafase II, se identifica la presencia de solamente uno de los miembros cada par de cromosomas homólogos tal como lo establece la ley de la segregación de Mendel
Todos los gametos posibles que resultan al final de este proceso son los siguientes: una célula hija tiene los dos alelos dominantes (AB), una célula hija tiene los dos aleo recesivos, y dos células hijas tienen un alelo dominante y un alelo recesivo (Ab y aB), de acuerdo a las dos leyes del Mendel

Fuente de información:
Biology, 10th Edition Sylvia S. Mader McGraw-Hill's, 2010
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Leyes de Mendel - 2


Los cruces de Mendel vistos desde el punto de vista de la genética clásica

El locus de un gen es el lugar donde se localizan específicamente los alelos en los cromosomas homólogos
Las versiones alternativas de un mismo gen se denominan alelos
Un alelo dominante enmascara u “oculta” la expresión de un alelo recesivo; es representado por una letra mayúscula
Un alelo recesivo es el que ejerce su efecto solamente en el estado homocigoto; su expresión es enmascarada por un alelo dominante; es representado por una letra minúscula
Los procesos que ocurren durante la meiosis explican la ley de la segregación de Mendel
En los cruces de Mendel con progenitores de variedades puras, cada progenitor posee dos alelos idénticos para un rasgo o característica y debido a eso son homocigotos, lo que indica que poseen dos alelos idénticos para el rasgo o característica estudiado
El genotipo homocigoto dominante posee dos alelos dominantes para un rasgo o característica
El genotipo homocigoto recesivo posee dos alelos recesivos para un mismo rasgo o característica
Después de realizar la polinización cruzada, todos los individuos de la generación F1 reciben un solo tipo de alelo de un progenitor y otro tipo de alelo del otro progenitor
El genotipo heterocigoto posee dos alelos distintos (cada alelo es diferente del otro) para un rasgo o característica
El alelo que no se expresa en el heterocigoto es el recesivo

Genotipo versus fenotipo

Dos organismos con diferente combinación de alelos pueden tener la misma apariencia externa (por ejemplo, plantas de arveja con la combinación de alelos TT y Tt son en ambos casos altas); es necesario distinguir entre los alelos que se encuentran presentes y la apariencia del organismo
El genotipo se refiere a la composición de alelos que un individuo recibe en el momento de la fecundación (dominante, recesivo)
El fenotipo se refiere a la apariencia física o la manifestación observable en el individuo (alto, bajo, etc.)

Fuente de información:
Biology, 10th Edition Sylvia S. Mader McGraw-Hill's, 2010
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