ESTRUCTURA Y FUNCION CELULAR




Roger Iziga-Goicochea, Hozmara Rocío Torres-Acosta


Organización en el Nivel Celular


Los estudios detallados de la célula comenzaron a partir del año 1830; algunos de los científicos que contribuyeron a la comprensión de la estructura y función celular fueron Robert Brown, Matías Schleiden, Theodor Schwann y Rudolph Virchow.
La teoría celular señala que todos los organismos están compuestos de células, que éstas son las unidades estrcturales y funcionales de los organismos vivos, y que las células provienen de otras células preexistentes.


Tamaño Celular


Las células pueden tener tamaños que van desde el milímetro hasta el micrómetro. Las células necesitan un área superficial de membrana plasmática lo suficientemente grande como para permitir un adecuado intercambio de materiales con su entorno. La relación área/volumen requiere que las células sean pequeñas. A medida que las células son más grandes en volumen, el área superficial relativa al volumen disminuye.
El tamaño determina cuan activa metabólicamente puede llegar a ser una célula. Las células que necesitan un área superficial mucho mayor utilizan membranas modificadas como pliegues, microvellosidades, etc.


La Microscopía en la actualidad




Los microscopios compuestos usan los rayos de luz enfocados por lentes de vidrio para visualizar las muestras.
Los microscopios electrónicos de transmisión (TEM) usan electrones que son enfocados por magnetos y que pasan a través de la muestra a observar.
El microscopio electrónico de escanéo (SEM) usa el enfoque de electrones a través de las muestras que son recubiertas con metales; los electrones secundarios liberados a partir del metal son capturadores por un detector que permite elaborar una imagen.
La amplificacion de la imagen es una función de la longitud de onda de la luz; a menor longitud de onda los electrones permiten una mayor amplificación de la imagen que con una mayor longitud de onda.
La resolución es la distancia mínima a la cual dos objetos pueden ser vistos como separados.
La microscopia de inmunoflorescencia utiliza anticuerpos fluorescentes para estudiar proteínas u otras moleculas orgánicas dentro de las células.
La microscopia confocal utiliza rayos laser para enfocar planos no profundos en las células; ésto forma una serie de secciones ópticas con las que un computador puede crear una imagen tridimensional.
La microscopia de contraste con sistema de video puede acentuar las regiones iluminadas u oscuras, y usa un computador para contrastar las regiones con colores no reales (falsos).
Los microscopios de campo-brillante, contraste de fase, interferencia diferencial, campo oscuro, son diferentes tipos de microscopios de luz.



Células Procariotas






Las células procariotas carecen de núcleo, son más pequeñas y simples que las células eucariotas (las que tienen núcleo).
Los procariotas se ubican dentro de dos dominios taxonómicos: Bacteria y Archaea. Los organismos en estos dos dominios son muy similares estructuralmente pero diferentes bioquímicamente.

Las Estructura Bacteriana


Las bacterias son extremadamente pequeñas; tienen un tamaño promedio de 1–1.5 μm de ancho y 2–6 μm de largo. Presentan tres formas básicas: esférica (cocos), abastanonada (bacilos) y en espiral (espirilos rígidos o espiroquetas flexibles).


La Envoltura Celular


Está formada por la membrana celular o plasmática, la pared celular y el glicocalix. La membrana celular es una bicapa lipídica que contiene proteínas integrales o periféricas; ésta regula el movimiento de sustancias dentro y fuera de la célula.
La membrana celular puede formar estructuras a manera de "bolsillos o pliegues internos" denominados mesosomas, los que incrementan el área superficial interna de la membrana para su unión con las enzimas.
La pared celular mantiene la forma de la célula, y debe su fortaleza molecular a la presencia de petidogluganos.
El glicocalix es una capa de polisacáridos ubicados en la parte externa de la pared celular; se denomina cápsula si está muy bien organizada y no se remueve fácilmente, o limo si no está bien organizada y se remueve fácilmente.


Citoplasma


El citoplasma es una solución semifluida que contiene agua, moléculas orgánicas e inorgánicas y enzimas.
El nucleoide es una región que contiene una molécula de ADN circular. Los plásmidos son pequeños anillos accesorios de ADN extracromosómico.
Los ribosomas son estructuras formadas de dos subunidades de ARN y proteínas; participan en la síntesis de proteínas.
Los cuerpos de inclusión que se ubican en el citoplasma son gránulos que almacenan sustancias.
Las cianobacterias (también llamadas bacterias azul-verdosas) pueden realizar la fotosíntesis; ellas carecen de cloroplastos pero poseen tilacoides que contienen clorofila y otros pigmentos.


Apéndices



Las bacterias móviles usualmente poseen flagelos; el filamento, el gancho y el cuerpo basal que forman el flagelo trabajan conjuntamente para permitir la rotación flagelar que impulsa y mueve a la bacteria en un medio fluido.
Las fimbrias son pequeñas estructuras semejantes a cerdas fibrosas, unidas a una superficie.
Los pelos sexuales son protruciones tubulares que salen desde una bacteria y son utilizados por éstas para traspasar el ADN de una célula a otra.





Las Células Eucariotas





Las células eucariotas pertenecen al dominio Eukaria, el que incluye a los protistas, hongos, plantas y animales.
Un núcleo membranoso almacena el ADN; los núcleos de las células pueden haberse originado a partir de una invaginación de la membrana celular.
Las células eucariotas son mucho más grandes que las procariotas, y debido a ésto tienen menos área superficial por volumen.
Las células eucariotas están compartimentalizadas; contienen pequeñas estructuras denominadas organelos las que realizan funciones celulares específicas.
Algunas células eucariotas (células vegetales) tienen una pared celular formada de celulosa; los plasmodesmos son canales ubicados en la pared celular que permiten la conexión del citoplasma entre células adyacentes.



Las estructura de las Celulas Eucariotas





El núcleo se comunica con el citoplasma , por ejemplo, a través del desplazamiento de los ribosomas.

Los organelos del sistema de endomembranas se comunican unos con otros; cada organelo contiene su propio grupo de enzimas y produce sus propios productos metabólicos los que se mueven de un organelo a otro utilizando un sistema de transporte por vesículas.
Las mitocondrias (presentes en células animales y vegetales) y cloroplastos (presentes en células vegetales) están relacionados con la producción de energía. Éstos organelos no se comunican con otros organelos; ellos contienen su propio ADN y son autónomos.
El citoesqueleto está formado por una red de proteínas fibrosas que ayudan a mantener la forma y el movimiento en la célula.





Fraccionamiento celular y centrifugación diferencial





El fraccionamiento celular permite a los investigadores aislar y estudiar a los organelos de manera individual. La centrifugacion diferencial es un método por el cula se separan los componentes celulares de acuerdo a su tamaño y densidad. Usando estas dos técnicas, los investigadores pueden obtener preparaciones puras de cualquier componente celular.





El Núcleo y los Ribosomas


El núcleo celular tiene un diámetro aproximado de 5 μm. El nucleoplasma es un medio semifluido del nucleo. La cromatina es un material filamentoso que se enrrolla y da lugar a los cromosomas justo antes de que la division celular se produzca; la cromatina contiene ADN, proteínas y algo de ARN.
Los cromosomas son estructuras semejantes a varillas que se forman durante la división celular; están compuestas de cromatina super enrollada.
El nucleolo es una "región oscura" de cromatina dentro del núcleo; es el sitio donde el ARN ribosómico (ARNr) se une con las proteínas para formar los ribosomas.
El núcleo está separado del citoplasma por una envoltura o membrana nuclear, la que contiene poros nucleares que permiten la entrada o salida de sustancias del núcleo (e.g., subunidades ribosomales, ARN mensajero, proteínas, etc.).
Los ribosomas son estructuras macromoleculares en donde se produce la síntesis de proteínas en las células. En los eucariotas, los ribosomas se pueden encontrar libres o en grupos denominados polirribosomas dentro de sus células.
Los ribosomas se unen al ARN mensajero que proviene del núcleo, el cual instruye a los ribosomas para que estos ensamblen la secuencia correcta de aminoácidos de la proteína a ser sintetizada.

El Sistema de Endomembranas


El sistema de endomembranas está formado por una serie de membranas intracelualres que forman compartimentos en la célula.
Este sistema consta de una envoltura nuclear, las membranas del retículo endoplásmico, el aparato de Golgi y diferentes tipos de vesículas.

El Retículo Endoplásmico


El retículo endoplásmico (RE) es un sistema de canales membranosos y sáculos (vesículas aplanadas) continuos con la membrana externa de la envoltura nuclear. El RE rugoso está cubierto de ribosomas hacia la cara citoplásmica; es el sitio en donde se sintetizan las proteínas que ingresan al interior del RE para ser procesadas y modificadas. El RE liso es continuo con el RE rugoso pero carece de ribosomas; alli se producen varios procesos de síntesis, detoxificación y almacenamiento; el RE liso forma vesículas de transporte.


El Aparato de Golgi


Este organelo debe su nombre a Camilo Golgi, quien lo descubrió en 1898.
El aparato de Golgi está formado por un apilamiento de sáculos ligeramente curvos. El Golgi recibe vesículas cargadas de proteínas que se desprenden desde el RE rugoso y vesículas llenas de lípidos desde el RE liso.
Las enzimas dentro del aparato de Golgi modifican los carbohidratos que fueron agregados a las proteínas en el RE (glucoproteínas); las proteínas y los lípidos son clasificadas y empaquetadas.
Las vesículas formadas a partir de la membrana de la cara mas externa del aparto de Golgi se mueven hacia diferentes lugares en la célula; en la membrana plasmática las vesículas descargan su contenido en forma de secresión, proceso denominado exocitosis debido a que las sustancias salen de la célula.


Lisosomas


Los lisosomas son vesículas rodeadas por una membrana; se originan a partir del aparato de Golgi. Los lisosomas contienen enzimas digestivas muy potentes que se encuentran en un ambiente muy ácido.
Las macromoléculas ingresan a la célula en el interior de vesículas; los lisosomaa se fusionan con las vesículas y digieren su contenido.
Los glóbulos blancos de la sangre que atrapan bacterias usan los lisosomas para digerirlas.
La autodigestión ocurre cuando los lisosomas digeren partes de la misma célula.
Los lisosomas participan en la apoptosis, o muerte celular programada, un evento normal en el desarrollo de los organismos.


Sistema de Endomembranas


Las proteínas producidas en el RE rugoso y los lípidos del RE liso son transportados en vesículas hacia el aparato de Golgi.
El aparato de Golgi modifica estos produstos (proteinas, lípidos) y luego los segrega y empaca en vesículas que van a varios destinos en la células.
Las vesículas secretorias llevan productos hacia la membrana en donde por medio de la exocitosis se produce la secresión.
Los lisosomas se fusionan con las vesículas que ingresan a la célula y digieren las macromoléculas.


Peroxisomas y Vacuolas


Los peroxisomas son vesículas rodeadas de membranas que contienen enzimas específicas. La acción de los peroxisomas en el metabolismo produce peróxido de hidrógeno. El peróxido de hidrógeno (H2O2) es convertido en agua y oxígeno por acción de la enzima catalasa.
Los peroxisomas en las células del higado intervienen en la producción de sales biliares a partir del colesterol, así como también intervienen en la degradación de grasas.
Los peroxisomas estan presentes en las semillas en germinación donde convierten los aceites en azúcares que usan como nutrientes para el crecimiento de la planta.





Vacuolas

Las vacuolas son sacos membranosos mucho más grandes que las vesículas. Las vesículas contractiles en algunos protistas remueven o almacenan de la celula el exceso de agua.


Las vacuolas digestivas digieren nutrientes. Las vacuolas generalmente almacenan sustancias; en las células vegetales contienen agua, azúcares, pigmentos, y toxinas.
La vacuola central de una celula vegetal mantienen la presión de turgencia dentro de la célula, almacena nutrientes, productos de desecho, y degrada organelos a medida que estos envejecen.





Organelos relacionados con la producción de energía

Los cloroplastos son organelos membranosos (un tipo de plastidio) en donde se produce la fotosíntesis. La fotosíntesis se puede representar mediante la siguiente ecuación:
energía solar + dióxido de carbono + agua → carbohidrato + oxígeno
Únicamente las plantas, algas y cierto tipo de bacterias, son capaces de realizar fotosíntesis.
El cloropasplasto está formado por una doble membrana organizada en sacos semejantes a discos aplanados denominados tilacoides; un conjunto de tilacoides que forman algo parecido a un apilamiento de sacos se denomina una grana.
La clorofila y otros pigmentos capturan la energía solar; las enzimas que sintetizan los carbohidrartos se ubican en los cloropalstos.
Los cloroplastos tienen ADN y ribosomas; este hecho contribuye a fortalecer la hipotesis endosimbiótica.
Otros tipos de plastidios, los que difieren en color, forma y función de los cloroplastos, incluyen a los cromoplastos y leucoplastos.
La mitocondrias esta rodeadas por una doble membrana: la membrana interna rodea la matriz y se pliega formando las denominadas crestas mitocondriales. Las mitocondrias son más pequeñas que los cloropastos y frecuentemete varian en su forma. Pueden estar fijas en una sola ubicación o pueden formar largas cadenas móviles.
Las mitcondrias contienen ribosomas y su propio ADN. La matriz de la mitocondria está llena de enzimas que degradan carbohidratos. La produccion de energía química en forma de ATP se realiza en las crestas mitocondriales.
Mas de cuarenta enfermedades diferentes que involucran a las mitocondrias han sido descritas por la ciencia.


El citoesqueleto


El citoesqueleto está constituido por una red de túbulos y filamentos interconectados; se extiende desde el núcleo hacia la membrana plasmática en los eucariotes.
La microscopia electronica muestra un citosol organizado. La microscopia de inmunoflorecencia permite identificar a las proteínas fibrosas.
Lo componentes del citoesqueleto incluyen: filamentos de actina, filamentos intermedios y microtúbulos.


Filamentos de actina


Los filamentos de actina son fibras largas y delgadas (cerca de 7 nm de diámetro) y se organizan a manera de haces o redes. Los filamentos están formados de dos cadenas de monómeros de tubulina que se retuercen entre si para formar una hélice.
Los filamentos de actina cumplen un rol estructural, formando una compleja y densa red que se ubica por debajo de la membrana plasmática; esto permite la formación de seudópodos en el movimiento ameboide.
Los filamentos de actina en las microvellosidades de las celulas intestinales permiten que las celulas se acorten o alargen en el intestino.
En las celulas vegetales, los filamentos forman caminos por los cuales los cloroplastos pueden desplazarse y circular en el interior de la célula.
Los filamentos de actina se mueven cuando interactuán con la miosina; la miosina se une a los filamentos y cuando se produce la ruptura del ATP, se induce un cambio conformacional en la molécula de miosina lo que permite empujar al filamento de actina hacia adelante.
Acciones similares se producen cuando las células se separan en el proceso de división celular.


Filamentos intermedios


Los filamentos intermedios tienen un diámetro de 8–11 nm, entre el tamaño de los filamentos de actina y los microtubulos.
Estos filamentos son estructuras semejantes a cuerdas formadas por polipéptidos fibrosos. Algunos filamentos forman parte de la envoltura nuclear; otros forman parte de la membrana plasmática y de las uniones célula a célula.


Microtúbulos


Los microtubulos estructuras a manera de pequeños cilíndros huecos (25 nm de diámetro y con una longitud de 0.2–25 μm). Están compuestos de una proteína globular denominada tubulina que tiene dos formas: tubulina α y β.
Estas dos proteínas se une y forman un dímero; los dímeros se asocian en hileras para formar las estructuras cilíndricas.
La regulación del emsamblaje de los microtúbulos está bajo el mcontrol del centro organizador de los microtúbulos (MTOC): el principal MTOC se denomina centrosoma.
Los microtubulos se organizan e irradian desde el MTOC, ayudando a mantener la forma de las células y sirviendo como caminos a través de los cuales los organelos se pueden desplazar.
A semejanza de la actina y miosina, la kinesina y dineina son motores moleculáres asociados a los microtúbulos. Diferentes tipos de kinesinas se especializan en el movimiento y transporte de algún tipo de vesícula u organelo celular.
La dineina citoplasmática es similar a la molécula de dineina que se encuentra en el flagelo.


Los Centriolos


Los centriolos son estructuras cilíndricas cortas que forma un anillo con un patrón de tripletes de microtúbulos que tienen la formula de (9 + 0).
En las celulas animales y muchos protistas, los centrosomas contienen dos centriolos que se ubican formando ángulos rectos uno respecto a otro.
Las celulas vegetales y de hongos tiene el equivalente a los centrosomas, pero no contienen centriolos.
Los centriolos forman el cuerpo basal para los cilios y flagelos.


Cílios y Flagelos


Los cílios son cortos, como numerosas proyecciones a manera de pelos que se mueven siguiendo un patrón ondulante (se encuentran en el Paramecium, recubriendo el tracto respiratorio superior en el hombre).
Los flagelos son mas largos, usualmente menos numerosos, como proyecciones que se mueven a manera de un látigo (como en el caso del espermatozoide).
Ambos tiene una estructura similar pero difieren del flagelo procariote.
Los estructuras cilíndricas rodeados de membrana encierran una matriz que contiene un cilíndro formado por 9 pares de microtúbulos que rodean a dos microtúbulos simples dando un patron de microtúbulos con la formula 9 + 2.
Los cílios y los flagelos se mueven cuando los microtúbulos se deslizan moviendose unos sobre otros. Los cilios y flagelos tienen un cuerpo basal en su base con el mismo arreglo de microtúbulos triples como los centriolos.
Los cílios y flagelos crecen por agregación de dímeros de tubulina en sus extremos o puntas.


Fuentes de Información:


Sadava D. et al. 2006. The Science of Biology. 8th Edition. W.H.Freeman


Mader S. 2007. Biology. 9th Edition. McGraw-Hill


Imagenes tomadas de:


http://www.cartage.org.lb/en/themes/Sciences/Zoology/AnimalPhysiology/Anatomy/AnimalCellStructure/animalheader.jpg


http://micro.magnet.fsu.edu/cells/plants/images/plantcell450.jpg


http://www.ict-science-to-society.org/Pathogenomics/images/bacteria_cell.jpg

MACROMOLECULAS

Roger Iziga-Goicochea, Hozmara Rocío Torres-Acosta

Moléculas Orgánicas


Las moléculas orgánicas contienen átomos de carbono y de hidrógeno unidos a otros átomos por medio de enlaces químicos.
Existen cuatro tipos de moléculas orgánicas en los seres vivos, las que se denominan biomoléculas: carbohidratos, lípidos, proteínas, ácidos nucleicos.
Las moléculas orgánicas constituyen un grupo muy diverso; una simple célula bacteriana puede contener unas 5,000 moléculas orgánicas diferentes.


El Atomo de Carbono
La estructura química del átomo de carbono le permite formar hasta cuatro enlaces covalentes con otros elementos químicos (generalmente con los elementos C, H, N, O, P, S).
Los hidrocarbonos son cadenas de átomos de carbono unidos exclusivamente con átomos de hidrógeno; estas cadenas pueden ramificarse y formar compuestos "cerrados" en forma de anillo (ciclicos).
Los átomos de carbono pueden formar dobles o triples enlaces con cierto tipo de átomos (carbono, nitrógeno).


El Esqueleto de Carbono y los Grupos Funcionales
La cadena de átomos de carbono de una molécula orgánica se denomina esqueleto.
Los grupos funcionales son grupos de átomos específicos unidos al esqueleto de carbono con una estructura y funciones características.
Como un ejemplo, la adición de un –OH (grupo hidroxilo) a un esqueleto de carbono transforma la molécula en un alcohol.
El alcohol etílico (etanol) es hidrofílico (se disuelve en agua) debido a que el grupo hidroxilo es polar.
Las moléculas orgánicas no polares son hidrofóbicas (no se disuelven en agua) a menos que posean un grupo funcional polar. Un ejemplo es el etano.
Dependiendo de sus grupos funcionales, una molécula orgánica puede ser ácida e hidrofílica. Un ejemplo es un hidrocarbono que contiene un grupo carboxilo; éstos grupos se ionizan en solución liberando iones hidrógeno, convirtiendose en moléculas polares y ácidas.
Debido a que las células tienen entre un 70–90% de agua, la forma en que una molécula orgánica intectatua con el agua afecta e influye en su función.
Los isómeros son moléculas con formulas químicas idénticas, pero con una ubicación espacial de sus atomos distinta (e.g., gliceraldehído y dihidroxiacetona).


Las Macromoléculas de las Células
Los carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos se denominan macromoléculas debido a su gran tamaño.
Las macromoléculas más grandes se llaman polímeros, y se construyen formando muchas uniones o enlaces entre pequeñas subunidades del mismo tipo denominadas monómeros. Ejemplos: los aminoácidos (monómeros) se unen para formar proteínas (polímero); los nucleótidos (monómeros) se unen para formar los ácidos nucleicos (polímero).
Las enzimas que se encuentran en las células llevan a cabo reacciones de deshidratación para sintetizar macromoléculas. En una reacción de deshidratación, una molécula de agua es removida y extraida para formar un enlace covalente entre dos átomos (de los monomenros).
En la reacción de deshidratación, un grupo hidroxilo (—OH) es removido desde un monómero y un átomo de hidrógeno (—H) es removido desde el otro monómero.
Esta reacción produce la formación de agua, y debido a que el agua es extraida a partir de los monómeros se denomina reacción de deshidratación.
Las reacciones de hidrólisis ("ruptura del agua") rompen la estructura de los polímeros de manera inversa a lo que hace la reacción de deshidratación; un grupo hidroxilo (—OH) de la molécula del agua se une a uno de los monómeros, y un hidrógeno (—H) se une al otro monómero.
Las enzimas son moléculas que aceleran las reacciones químicas; una enzima puede participar en la reacción química, pero la reacción no cambia la estructura molecular de la enzima.



Los Carbohidratos
Monosacáridos: fuente de energia inmediata

Los monosacáridos son azúcares simples con una estructura de 3 a 7 átomos de carbono.
Muchos monosacáridos presentes en los seres vivos tienen 6 átomos de carbono (hexosas).
La glucosa y la fructuosa son hexosas, pero son isómeros uno de otro; cada uno tiene la formula (C6H12O6) pero difieren en el arreglo y ubicación espacial de sus átomos (estructura tridimensional).
La glucosa se encuentra en la sangre; es la fuente primaria de energía bioquímica (ATP) en casi todos los organismos.
La ribosa y la desoxirribosa son azúcares de 5 átomos de carbono (pentosas) que contribuyen a la formación de los esqueletos del ARN y el ADN respectivamente.


Disacáridos: diferentes usos
Los disacáridos contienen dos monosacáridos unidos mediante un enlace (glucosídico) que se forma por una reacción de deshdratación.
La lactosa está compuesta por galactosa y glucosa, y se encuentra presente en la leche.
La maltosa está compuesta de dos moléculas de glucosa; se forma en el tracto digestivo durante la digestión del almidón.
La sacarosa (azúcar de mesa) está formada de glucosa y fructuosa; es usada para endulzar los alimentos.


Los Polisacáridos: moléculas de almacenamiento de energía
Los polisacáridos son polímeros de monosacáridos. No son solubles en agua y no atraviesan la membrana celular.
El almidón, que se encuentra presente en las plantas, es una larga cadena de moléculas de glucosa que contiene relativamente pocas ramificaciones. La amilosa y la amilopectina son dos formas en que el almidón se encuentra en los tejidos de las plantas.
El glucógeno es un polímero de glucosa altamente ramificado. Es la forma como la glucosa se almacena en los tejidos animales.


Los Polisacáridos: moléculas estructurales
La celulosa es un polímero de glucosa que forma microfibrillas, y es el constituyente primario de la pared celular de las plantas.
El algodón es casi celulosa pura.
La celulosa no es digerible por el ser humano debido al tipo de enlace glucosídico que se forma entre las moléculas de glucosa.
Los animales que pastan pueden digerir la celulosa debido a sus estómagos especiales y a las bacterias que poseen.
La celulosa es la molécula orgánica más abundante de la tierra.
La quitina es un polímero de glucosa con un grupo amino unido a cada glucosa.
La quitina es el constituyente primario del exoesqueleto de los cangrejos y otros animales relacionados (langosta, insectos, etc.).
La quitina no es diregible para los humanos.


Lípidos


Los lípidos tienen estructuras diferentes. Son hidrocarbonos insolubles en agua debido a que carecen de grupos polares.
Las grasas proveen de material aislante y energía de reserva a los animales.
Los fosfolípidos forman las membranas celulares y los esteroides son importantes como moléculas mensageras en las células y el organismo entero.
Las ceras cumplen funciones protectoras en muchos organismos.


Los Triglicéridos: energía de almacenamiento de largo plazo
Las grasas y aceites contienen dos unidades moleculares: glicerol y ácidos grasos.
El glicerol es un compuesto soluble en agua que contiene tres grupos hidroxilo.
Los triglicéridos están formados por una molécula de glicerol a la que se han unido tres moléculas de ácidos grasos mediante una reacción de deshidratación.
Un ácido graso es una larga cadena hidrocarbonada con un grupo carboxilo (ácido) en uno de sus extremos.
Muchos ácidos grasos presentes en las células contienen entre 16 a 18 átomos de carbono por molécula.
Los ácidos grasos saturados no tienen enlaces dobles entre sus átomos de carbono.
Los ácidos grasos insaturados tienen enlaces dobles en el esqueleto de carbono, donde hay menos de dos átomos de hidrógeno por átomo de carbono.
Las grasas contienen ácidos grasos saturados y son sólidas a temperatura ambiente (e.g., mantequilla).
Los aceites contienen ácidos grasos insaturados y son líquidos a temperatura ambiente.
Los animales usan las grasas en lugar del glucógeno para almacenar energía de largo plazo; las grasas almacena mayor cantidad de energía.

Los Fosfolípidos: componentes de las membranas celulares
Los fosfolípidos son grasas neutras en las que el tercer ácido graso es reemplazado por un grupo fosfato polar (hidrofílico); el grupo fosfato se une usualmente a otro grupo orgánico (denominado R).
Las cadenas hidrocarbonadas de los ácidos grasos cosntituyen los extremos o "colas" no polares (hidrofóbicas).
Los fosfolípidos se organizan entre formando dobles capas en el agua, de tal manera que las cabezas polares están en contacto con las moléculas de agua, y los extremos o "colas" no polares están en contacto entre ellos, alejadas del agua.
Esta propiedad permite a los fosfolípidos formar una interface o separación entre dos soluciones(e.g., el interior y exterior de una célula); la membrana celular o plasmática es una bicapa de fosfolípidos.


Esteroides: cuatro anillos fusionados
Los esteroides tienen un esqueleto de cuatro anillos de carbono fusionados, y varian de acuerdo a los grupos funcionales que tienen unidos; estos grupos funcionales determinan las funciones biológicas de los diferentes esteroides que existen.
El colesterol es un componente de la membrana de las celulas animales, y es un precursor de las hormonas esteroideas (aldosterona, testosterona, estrogeno, etc.).
Una dietas con alto contenido de grasas saturadas y colesterol puede ocasionar desordenes cardiovasculares y circulatorios.


Ceras
Las ceras son largas cadenas de ácidos grasos unidas a grandes moléculas de alcoholes.
Las ceras tiene un alto punto de fusión, son impermeables y resisten la degradación.
Las ceras forman una cubierta protectora en las plantas, que retarda la pérdida de agua por evaporación en las hojas y los frutos.
En los animales, las ceras mantienen la piel y los pelos, atrapan el polvo y la suciedad, y forman el material estructural del panal de las abejas.


Proteínas
Funcion de las Proteínas
Las proteínas estructurales como la queratina, forman parte de los cabellos y uñas, y las fibras de colágeno forman parte de muchas estructuras del cuerpo (e.g., ligamentos, tendones, piel).
Las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores biológicos que aceleran las reacciones químicas en los sistemas vivos.
La función de transporte incluye a la proteínas de canales y proteínas transportadoras que se encuentran ubicadas en la membrana celular, y la hemoglobina que transporta el oxígeno en los globulos rojos.
La función de defensa la realizan los anticuerpos que previenen las infecciones.
Las hormonas pueden ser proteínas regulatorias que influyen en el metabolismo celular. Por ejemplo, la insulina regula el contenido de glucosa en la sangre y dentro de la célula.
El movimiento en las células y la contracción muscular son realizadas por las proteínas miosina y actina.


Los Aminoácidos: bloques de construcción de las proteínas
Los aminoácidos contienen un grupo ácido (— COOH) y un grupo amino (—NH2).
Los aminoácidos se diferencian unos de otros por la presencia de un grupo R particular, que varia desde un atomo de hidrógeno hasta complicadas estructuras en anillo.
El grupo R del aminoácido cisteína consiste de un sulfidrilo (—SH) que puede conectar una cadana de aminoácidos con otra, por medio de la formación de un enlace disulfuro (— S—S—).
Comunmente podemos encontrar 20 aminoácidos diferentes en las células.


Péptidos
Un enlace peptídico es un enlace covalente que se forma entre dos aminoácidos.
Los átomos de un enlace peptídico comparten electrones de forma no equitativa (el oxígeno es mas electronegativo que el nitrógeno).
La polaridad de un enlace peptídico le permite a los átomos de hidrógeno interactuar y unirse con diferentes aminoácidos en un polipéptido.
Un péptido está formado por dos o más aminoácidos unidos por enñaces petídicos. Los polipéptidos son cadenas de muchos aminoácidos unidos.
Una proteína puede contener más de una cadena polipeptídica, almacenando una gran cantidad de aminoácidos.
La estructura tridimensional de una proteína es crítica; una secuencia anormal de aminoácidos producirá una forma anormal de la proteína, la que no funcionará de manera normal.
Frederick Sanger determinó la primera secuencia de una proteína (de la hormona insulina) en 1953.


La Forma de las Proteínas
La forma de la proteína determina su función en el organismo; las proteínas pueden tener hasta 4 niveles de organización (pero no todas las proteínas tienen los cuatro niveles).
La estructura primaria de la proteína consiste en la secuencia lineal particular de aminoácidos.
Así como el alfabeto tiene muchas letras, los 20 aminoácidos se pueden unir y combinar en una gran variedad de formas para producir una gran cantidad de "palabras" (polipéptidos).
La estructura secuendaria resulta cuando un polipéptido se pliega formando una hélice, o se dobla formando pliegues en una determinada forma particular.
La hélice alfa fue el primer patrón de la estructura secundaria en ser descubierto.
En un enlace petídico, el oxígeno es parcialmente negativo, el hidrógeno es parcialmente positivo.
Esto permite formar enlaces o puentes de hidrógeno entre los grupos C=O de un aminoácidoy los grupos N—H de otro.
Los puentes de hidrógeno que se forman cada 4 aminoácidos aproximadamente mantienen la forma de espiral de la helice alfa.
La hoja plegada beta fue el segundo patron de la estructura secundaria en ser descubierto.
Los polipéptidos organizados en hojas plegadas beta pueden cambiar de dirección y regresar o retornar sobre si mismos.
Los puentes de hidrógeno se forman entre hojas beta extendidas de forma paralela.
Las proteínas fibrosas (e.g. queratina) son proteínas estructurales con hélices alfa u hojas pelgadas beta unidas por puentes de hidrógeno.
La estructura terciaria resulta cuando las proteínas se pliegan sobre si misma dando lugar a estructuras tridimensionales. Esto se debe a la interacción en los grupos R de los aminoácidos.
Las proteínas globulares tienden a formar estructuras redondeadas a manera de esferas o globos.
Los fuertes enlaces disulfuro mantienen unidas las estructuras terciarias; los enlaces de hidrógeno, iónicos y covalentes contribuyen a mantener la forma tridimensional.
La estructura cuaternaria resulta cuando dos o más polipéptidos se unen e interactúan formando una sola estructura compuesta por varias subunidades o monómeros.
La hemoglobina es una proteína globular con una estructura cuaternaria conformada por cuatro polipéptidos; cada polipéptido tiene una estructura primaria, secundaria y terciaria.


Enfermedades Relacionadas al Plegamiento de las Proteínas
A medida que las proteínas son sintetizadas, otras proteínas denominadas "chaperonas" les ayudan en el proceso de su plegamiento normal para que adquieran su forma tridimensional; las proteínas chaperonas pueden corregir los plegamientos incorrectos en las proteínas recien sisntetizadas que se van formando, previniendo que éstas adquieran una forma incorrecta.
Ciertas enfermedades (e.g., la encefalitis espongiforme transmisible, o TSEs) se producen debido a un plegamiento equivocado de unas proteínas denominadas priones.



Ácidos Nucleicos
Los ácidos nucleicos son polímeros de nucleótidos y cumplen una serie de funciones específicas en los organismos vivos.
El ADN (ácido desoxirribonucleico) almacena el código genético para su propia replicación, así como para la secuencia de aminoácidos en las proteínas.
El ARN (ácido ribonucleico) permite la traducción del código genético del ADN en la secuencia de aminoácidos de las proteínas; existen otras funciones del ARN en las células.
Algunos nucleótidos tienen funciones metabólicas independientes en las células.
Las coenzimas son moléculas que facilitan las reacciones enzimáticas.
El ATP (adenosina trifosfato) es un nucleótido que se utiliza para suministrar energía en las reacciones de síntesis y otras actividades metabólicas que requieren energía en los seres vivos.


Estructura del ADN y ARN
Los nucleótidos son un complejo molecular de tres tipos de moléculas: un fosfato (acido fosforico), un azúcar pentosa y una base nitrogenada.
El ADN y el ARN se diferencian en lo siguiente:
Los nucleótidos del ADN contienen el azúcar desoxirribosa; los nucleótidos del ARN contienen ribosa.
En el ARN, la base uracilo está presente en lugar de la timina. Tanto el ARN como el ADN contienen adenina, guanina y citosina.
El ADN es una doble cadena que contiene pares de bases complementarias; el ARN es una estructura de una cadena simple.
La complementariedad de las pares de bases se produce cuando dos cadenas de ADN se mantienen unidas a través de los puentes de hidrógeno que se forman entre las purinas y las pirimidinas.
El número de las purinas siempre es igual al número de las pirimidinas.
En el ADN, la timina siempre se aparea con la adenina; la citosina simpre se aparea con la guanina. De esta manera, en el ADN se cumple que A + G = C + T.
Las dos cadenas del ADN forman una estructura en forma de una doble hélice; el ARN no forma hélices.


ATP (Adenosina Trifosfato)
El ATP es un nucleótido en el que la adenosina esta compuesta de ribosa y adenina.
El trifosfato deriva su nombre de los tres grupos fosfatos unidos a la ribosa.
El ATP es una molécula de "alta energía" debido a que los dos últimos enlaces fosfato liberan energía cuando son rotos.
En las células, el enlace fosfato terminal es hidrolizado produciendo ADP (adenosina difosfato); se libera energía cuando este proceso ocurre.
La energía liberada a partir del ATP se utiliza en los procesos que requieren energía dentro de la célula, tales como en la reacciones de síntesis, en la contracción muscular, en la transmisión del impulso nervioso.
Fuentes de Información:
Sadava D. et al. 2006. The Science of Biology. 8th Edition. W.H.Freeman
Mader S. 2007. Biology. 9th Edition. McGraw-Hill
Imágenes tomadas de: